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2025-10-201231 次瀏覽
論文|耐思細胞小室助力浙江大學醫學院研究團隊破解“小腸大智慧”

文章名稱:Gasdermin-D-mediated epithelial-immune circuit synchronizes nutrient absorption and host defense in the small intestine

中文名稱:Gasdermin-D介導的上皮-免疫回路,在小腸中實現協調營養吸收與病原體防御的機制平衡

雜志名:Immunity

期刊影響因子:26.3

第一作者:Qianzhou Yu

通訊作者:Zhexu Chi, Di Wang

發表日期:2025.7.24

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2025.06.019



研究內容

內容概述:小腸既要吸收營養,又要抵御病原體。食物進入后除了提供營養,還會影響免疫平衡,但小腸如何協調這兩方面分工一直不清楚。

研究發現,Gasdermin D(GSDMD)在腸上皮細胞中發揮核心作用:它幫助吸收型上皮細胞高效吸收營養,同時與免疫系統形成協同回路,共同維持防御功能。不同于其已知的“細胞焦亡”功能,這里 GSDMD 決定了小腸上皮細胞在吸收與免疫間的分工,并促進刷狀緣的形成。飲食誘導的 GSDMD 依賴機制,能增強脂質吸收,并改變上皮代謝,以支持γδ T 細胞存活,從而提升屏障防御。
若該機制受損,會導致小腸屏障功能下降及加重腸道相關炎癥。本研究揭示了小腸如何通過GSDMD 驅動的上皮–免疫回路,在環境和飲食變化中實現營養吸收與宿主防御的平衡。


研究背景

小腸需在吸收營養與防御病原體之間取得平衡,但如何把營養/飲食信號轉譯為免疫應答信號,這方面作用機制尚不明確。GSDMD 作為已知的焦亡執行子,其在腸道上皮中的非典型/非焦亡功能及其對上皮-免疫相互作用的影響,是本研究關注的關鍵點。



實驗方法與過程

為了研究Gasdermin D (GSDMD) 在小腸中的作用,研究團隊主要采用了以下幾類實驗:

  • 基因敲除與動物模型

本研究構建了缺失GSDMD 的小鼠模型,并與正常小鼠進行對比。通過比較它們在飲食條件下的營養吸收能力和免疫反應,來觀察 GSDMD 是否在其中發揮關鍵作用。

  • 組織學與超微結構觀察

使用顯微鏡和掃描電鏡觀察小腸上皮細胞的形態,特別是刷狀緣(microvilli) 的結構是否完整。重點關注有無 GSDMD 的情況下,刷狀緣的排列和功能是否受到影響。

  • 功能檢測(營養吸收和代謝)

給實驗小鼠不同類型的飲食,檢測它們吸收脂質等營養物質的效率。通過代謝組學和能量代謝分析,研究小腸上皮在有無GSDMD 時的代謝狀態差異。

  • 免疫學實驗

分析小腸中的上皮內γδ T 細胞(IELs),觀察它們在 GSDMD 缺失時的數量、功能變化。研究飲食是否通過GSDMD 影響這些免疫細胞的存活和活性。

  • 炎癥與屏障功能評估

給小鼠施加一定的炎癥挑戰,檢測腸道屏障功能是否受損。比較正常與GSDMD 缺失小鼠在炎癥反應上的差異。

Gasdermin D(GSDMD)在腸上皮細胞中作用示意圖

實驗結果

  • 小腸結構方面

正常小鼠的小腸刷狀緣(microvilli)排列整齊,結構完整。缺失 GSDMD 的小鼠刷狀緣明顯紊亂或不完整,說明 GSDMD 對維持小腸上皮結構至關重要。

  • 營養吸收方面

在給予脂質(如高脂飲食)時,正常小鼠能有效吸收,而GSDMD 缺失小鼠的脂質吸收效率顯著降低。這表明 GSDMD 參與調控小腸吸收營養的能力。

  • 代謝狀態方面

正常小鼠的小腸上皮在飲食刺激下,能通過GSDMD 調整代謝狀態,滿足營養吸收和免疫支持的雙重需求。缺失 GSDMD 的小鼠在代謝適應上明顯不足。

  • 免疫細胞方面

正常小鼠小腸中的上皮內γδ T 細胞(IELs)存活良好,功能活躍。GSDMD 缺失后,γδ T 細胞數量下降,功能受損,說明上皮-免疫之間的聯系被破壞。

  • 炎癥與屏障功能方面

在炎癥挑戰實驗中,正常小鼠維持了相對穩定的屏障功能。GSDMD 缺失小鼠則出現更嚴重的炎癥和屏障損傷,提示這一回路的缺陷會加重腸道炎癥。


總結

實驗結果顯示,GSDMD 不僅幫助小腸維持正常結構(刷狀緣),還促進脂質吸收,支持免疫細胞功能,增強屏障防御。缺失 GSDMD 的小鼠在這些方面均表現出顯著缺陷,最終導致更嚴重的炎癥反應。



結論

GSDMD在腸道中不僅是焦亡執行蛋白,也扮演著“上皮功能調節器”的角色,通過影響刷狀緣與代謝功能來支持局部免疫細胞,從而在環境與飲食變化時協調“營養吸收 ? 宿主防御”的平衡。該研究擴展了我們對 GSDMD 功能的理解(從“促炎/焦亡”擴展到“形態與代謝調節”),并提示調控此通路可能有助于治療與屏障破壞相關的腸?。ㄈ缒承╊愋偷膃nteritis)。










論文中用到的NEST產品


細胞小室

涉及實驗:Transwell實驗以及CLSM

涉及細胞類型:B16F10、BMDC



實驗中使用到的NEST產品:細胞小室(724101)

研究顯示,CACO-2細胞是唯一在長期培養分化后能同時呈現真實腸上皮細胞形態特征和生化特性的細胞系。
本文在體外極化Caco-2 單層的形態學表征實驗(用于評估刷狀緣 / 微絨毛形成)的 SEM/TEM 實驗采用了細胞小室進行細胞培養,并在電子顯微鏡下觀察Caco-2 細胞長期極化培養21天后形成的刷狀緣/極化單層。


體外細胞小室濾膜上CACO-2細胞的超微結構


4 mM油酸處理GSDMD十二指腸細胞,在存在10 mM細胞外Ca2+的情況下,腸細胞微絨毛在5min內迅速伸長,而在沒有細胞外Ca2+的情況下則沒有這種效果。







NEST細胞小室的優勢

   

細胞小室在細胞實驗中很常用,如:共培養實驗、趨化實驗、細胞遷移實驗、細胞侵襲以及藥物轉運。其中,通透性支持物可以有效改善極性細胞的培養,因為這些支持物允許細胞從其基底面和頂面分泌和吸收分子,從而以更為自然的方式進行代謝,最大程度地模擬體內環境以培養某些特殊的細胞系。


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?PC(聚碳酸酯)膜:機械強度高,化學穩定性好,能承受多種實驗條件,確保實驗結果準確可靠,不易撕破或卷曲,且取出小室時操作方便
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